Американська компанія Pfizer має намір найближчим часом надати дані про проведення випробувань третьої (бустерної) дози препарату. Результати направлять в управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) і Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА).

Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на сайт BioNTech.

Відзначається, що Pfizer і BioNTech виявили "обнадійливі дані" в триваючому дослідженні бустерної, третьої дози вакцини BNT162b2.

"Початкові результати дослідження показують, що бустерна доза, введена через шість місяців після другої дози, має стійкий профіль переносимості, викликаючи високі титри нейтралізації, які в 5-10 разів вище, ніж після двох первинних ін'єкцій", – наголошується в повідомленні.

При цьому вказується, що компанії незабаром планують опублікувати більш точну інформацію, а також мають намір надати дані в FDA, EMA та інші регулюючі органи в найближчі тижні.

Нагадаємо, нові дослідження показали високу ефективність вакцин Moderna і Pfizer. Після щеплення цими препаратами імунітет може бути захищений від інфікування COVID-19 протягом довгих років.